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Identifican ocho genes implicados en el cáncer cerebral infantil más común PDF Imprimir Correo electrónico
Tomado de/Escrito por: Dra. Grazina H.   
Se están desarrollando fármacos dirigidos a estos tipos de proteínas, se espera que alguno de ellos pueda utilizarse de forma eficaz en el tratamiento del meduloblastoma.

Investigadores del Instituto de Investigación de la Sociedad del Cáncer Canadiense han descubierto ocho genes similares que cuando se encuentran mutados pueden ser responsables de la forma más común de cáncer cerebral infantil, el denominado meduloblastoma. Los resultados del estudio se publican en la revista Nature Genetics

Según explica Michael Taylor, responsable del estudio, "cuando estos ocho genes funcionan con normalidad pensamos que su papel es producir proteínas que indican al cerebro en desarrollo que tiene que dejar de crecer. Pero cuando los genes están mutados, el cerebro podría continuar creciendo sin control, lo que conduce al cáncer".

En el estudio los científicos examinaron más de 200 muestras de tumor procedentes de niños de países de todo el mundo y que incluían Canadá, Estados Unidos, Polonia y Arabia Saudí. Durante tres años y medio los autores analizaron e interpretaron estos datos.

Los científicos señalan que lo aprendido con este estudio sobre las bases genéticas de la enfermedad es mucho más de lo descubierto hasta el momento. Las mutaciones genéticas halladas no se consideraban entre posibles factores de riesgo de la formación del cáncer.

Los tumores cerebrales son la principal causa de mortalidad por cáncer en niños. La forma más común es el meduloblastoma, tumor que se produce en el cerebelo. Muchos de los supervivientes sufren graves problemas neurológicos y físicos debido a la enfermedad y a los efectos secundarios de los tratamientos sobre el cerebro en desarrollo. Estas terapias incluyen la cirugía, la radiación y la quimioterapia.